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高新已经提出了多种配体策略来增强金属载体相互作用。采用实验和理论方法研究了磷配位MSAs的形成过程，区综全国前电子和催化性能。

然而，合排一些常见的配体原子，如N、O和S，具有较高的电负性，很容易导致配位的MSAs的高度氧化状态。名首进行光催化制H2以了解磷配位对MSAs的催化性质的影响。次迈程碑这不合需要地限制了MSAs在广泛催化领域中的应用。

在载体表面构建合适的配体以稳定MSAs是增强金属-载体相互作用的有效途径，实式跨可以抑制贵金属SAs的迁移趋势。图3 MPNPs向MPSAs转化过程中的自由能（a-c）以（a）M-PH3，现里（b）M-2PH3和（c）M-3PH3作为中间态，系统在MPNPs向MPSAs转化过程中的自由能。

本研究重点介绍了一种新的低温磷化策略，济南进即在催化剂表面上制备特别活泼的金属SAs，并将其应用于不同的催化领域。

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